Liquido Spinale Di Malformazione Di Chiari :: qwbcdy.com
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La malformazione di Chiari è una patologia causata da un'anomalia strutturale di una porzione del cranio la fossa cranica posteriore, che risulta più piccola del normale. Per questo motivo, le strutture nervose in essa contenute cervelletto, tronco encefalico, nervi cranici bassi sono dislocate, attraverso una piccola apertura, nel canale spinale. La sindrome di Arnold-Chiari, nota anche come malformazione di Chiari, o ancora più semplicemente Arnold-Chiari, altro non è che un deterioramento strutturale del cervelletto, che vede lo spostamento, verso il basso, e più precisamente verso il foro occipitale e il canale spinale, della parte alla base degli emisferi cerebellari. La malformazione di Chiari è una patologia della fossa cranica posteriore, in cui cervelletto e tronco encefalico sono normalmente contenuti. Essa è caratterizzata da un “ingombro” delle strutture nervose a livello del passaggio cranio-spinale e da una dimensione ridotta della fossa cranica posteriore. Le tonsille cerebellari e il tronco. Il liquido cerebrospinale assorbe il cervello e il midollo spinale dai danni. Il fluido è anche responsabile della circolazione delle sostanze nutritive e della rimozione dei rifiuti dal cervello. Una siringa, o una cisti piena di liquido, può anche formarsi nel midollo spinale,. Malformazione di Chiari tipo I. Malformazione di Chiari di tipo I Questa malformazione si verifica durante lo sviluppo fe- tale ed è caratterizzata da uno spostamento verso il basso di oltre quattro millimetri, delle tonsille cerebellari sotto il forame magno nel canale spinale cervicale. Que- sta dislocazione può bloccare le normali pulsazioni del.

Causa della malformazione di Chiari I. Si pensa che la malformazione di Chiari sia presente sin dalla nascita anche se di solito nessuno lo sa di sicuro. Tuttavia, raramente le lievi malformazioni di Chiari possono derivare da una bassa pressione del fluido spinale Payner, 1994. Cos'è. La malformazione di Chiari tipo I CMI è caratterizzata dalla discesa patologica delle tonsille del cervelletto due appendici che si trovano alla base del cervelletto attraverso il forame magno foro circolare alla base del cranio che mette in comunicazione il cervello con il midollo spinale. Circa il 25 per cento dei pazienti con malformazione di Chiari sviluppare una cavità a forma di tubo nella loro midollo spinale. Questo riempie di liquido e può causare dolore e intorpidimento, problemi della vescica o dell'intestino, o addirittura, nei casi più gravi, paralisi, premendo sul midollo spinale.

La sindrome di Arnold-Chiari, così chiamata in onore di Julius Arnold e Hans Chiari, i due medici che la descrissero, è un insieme di segni e sintomi associato a una rara malformazione della fossa cranica posteriore che normalmente contiene il cervelletto. La parte del cervello colpita è conosciuta come le tonsille cerebellari, nei casi di malformazione di Chiari sporgono troppo bassa, raggiungendo oltre la base del cranio. E 'stato un patologo austriaco di nome Hans Chiari, che per primo ha iniziato a riconoscere i modelli in un insieme fino a quel momento non collegato di sintomi, nel 1891. La porzione più bassa, o tonsille, del cervelletto sono spostati nel canale spinale superiore. La forma pediatrica, Chiari II malformazione, è sempre associato a un mielomeningocele. La forma adulta, Malformazione di Chiari I, risultati principalmente da una parte posteriore troppo piccolo del cranio.

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